佐匹克隆片（Zopiclone Tablets）是一种非苯二氮䓬类镇静催眠药，常见剂型为薄膜衣片，规格有3.75mg与7.5mg两种，核心活性成分为佐匹克隆。该药作用于苯二氮䓬受体，具有镇静催眠和肌肉松弛作用，是临床用于短期治疗各种失眠症的处方药物。
作用功效：用于各种失眠症的短期治疗，可延长睡眠时间、提高睡眠质量、减少夜间觉醒和早醒次数，次日残余作用较低；不适用于需要长期连续用药的慢性失眠维持治疗。
用法用量：常规成人剂量为7.5mg，临睡前口服；老年患者初始剂量为3.75mg，临睡前服用，必要时可增至7.5mg；肝功能不全者推荐剂量为3.75mg；15岁以下儿童不宜使用本品；连续用药时间不宜过长，突然停药可引起戒断综合征，需谨慎。
药品禁忌：对佐匹克隆过敏者禁用；失代偿的呼吸功能不全、重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合征患者禁用；孕期妇女慎用，哺乳期妇女因药物在乳汁中浓度较高，不宜使用；服药期间绝对禁止摄入酒精饮料，服药后不宜操作机械及驾车。
佐匹克隆已纳入国家医保乙类目录，是临床上常用的非苯二氮䓬类镇静催眠药。 在临床用药方面，欧洲睡眠医学专家共识建议佐匹克隆等Z-drugs用于慢性失眠的短期管理，停药时应逐步减量（每周减少10%～25%），以降低戒断综合征风险。 药品不良反应监测方面，一项基于全球药物警戒数据库的分析显示，Z-drugs（包括佐匹克隆）的自杀风险信号较褪黑素显著增强； 此外，2026年有文献首次报道了佐匹克隆诱发Kounis综合征（急性冠脉综合征合并过敏反应）的个案，提示临床需关注其罕见但严重的过敏相关心血管事件。新药研发方面，鼻用佐匹克隆纳米制剂正在探索中，动物实验显示其脑内生物利用度较口服溶液提高690%，为难治性癫痫等中枢疾病的治疗提供了新思路。
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