以色列研发的抗新冠肺炎新药“EXO-CD24”在二期临床试验中取得积极成果，90%以上重症患者在5天内治愈出院，且未出现严重副作用或死亡病例。
试验地点与参与者：由于以色列国内重症患者数量较少，二期试验在希腊多所医院进行，共90名重症患者参与。
治疗效果：93%的患者在5天内出院，且无一例需要插管或使用呼吸机治疗，更无一例死亡。
前期验证：一期试验于去年冬天在以色列进行，30名中度至重度患者中有29名在几天内康复，进一步证实了EXO-CD24的有效性。
针对“细胞因子风暴”：新冠肺炎临床恶化的主要原因是免疫系统过度激活，即“细胞因子风暴”。EXO-CD24通过抑制这一机制，帮助免疫系统找到正确平衡，从而安全有效地清除病毒。
CD24与外泌体的结合：CD24是一种固定在细胞膜上的小蛋白质，能够调节细胞因子风暴。外泌体作为运输工具，将CD24精准运送到患者肺部。
给药方式：药物通过鼻腔吸入，直接作用于患者肺部，避免了对整个免疫系统的影响。
安全性高：在一、二期试验中，患者未出现任何明显的副作用。
易于生产与成本低：EXO-CD24的制备过程相对简单，有助于降低生产成本。
潜在广泛应用：除了治疗新冠肺炎重症患者外，该药物或可用于其他急性呼吸窘迫综合征、哮喘、过敏反应、自身免疫系统疾病的治疗。
下一阶段试验：EXO-CD24即将开始下一阶段试验，计划有155名重症患者参与，其中三分之二使用EXO-CD24治疗，三分之一服用安慰剂。
试验时间：预计将在今年年底结束，届时将提供更全面的数据支持药物的有效性和安全性。
研发背景：新冠肺炎疫情全球大流行，重症患者治疗需求迫切。目前并没有针对性强的药物，更多的使用类固醇抑制整个免疫系统来帮助减轻细胞因子风暴。
研发意义：EXO-CD24的研发为新冠肺炎重症患者提供了新的治疗选择，有望显著降低重症患者的死亡率和住院时间。
专家观点：阿尔伯教授表示，当前实验的目的是验证药物的安全性，直到目前，在一、二期实验的患者中没有发现任何明显的副作用。
公众期待：随着试验的深入进行，公众对EXO-CD24的期待也越来越高，希望其能够成为新冠肺炎重症患者的“救命药”。
