不挥发物是指样品经过加热蒸发后残留的非挥发性物质，其质量测定是评估液体样品纯度及污染物含量的重要手段 。不挥发物又称蒸发残渣 。在药品领域，2025版《中国药典》对纯化水及注射用水的不挥发物检查项进行了修订，删除了常规检查，改为基于风险评估的选做项 。2026年2月，中国医药包装协会发布的《药包材用聚乙烯基本要求》（征求意见稿）中，包含了正己烷不挥发物的含量试验方法 。通过全自动溶解性总固体分析仪或集成式蒸发残渣检测系统等设备，可对水体、食品、药品及化工产品中的固体残留量进行检测，该检测过程包括加热、蒸发、干燥和称重等步骤 。不挥发物检测适用于环保、食品、制药、食品包装材料分析、药品包装材料、胶粘剂以及学生用品安全等多个领域的检测与质量控制需求 。
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