根据目前的最新国际研究现状，圆锥角膜(keratoconus)是一种常见的非炎症性、慢性、进展性、角膜局部扩张性疾病，以角膜扩张、中央或旁中央变薄向前突出，呈圆锥形为特征。它常造成高度不规则近视散光，晚期会出现急性角膜水肿，形成瘢痕，视力显著下降。多于青春期发病，缓慢发展，在40岁左右逐渐趋于稳定，通常累及双侧，但双眼进展多为不对称性。圆锥角膜的发病率非常高，约1/2300，我国有大约有65万患者。近年来，随着角膜地形图检查的逐步普及，这个数字可能还会上升。
圆锥角膜发展到晚期会突然发生急性角膜水肿、混浊，使得视力在短期内进一步下降。这时，再无法用眼镜或隐形眼镜来矫正，但往往仍然可以通过角膜移植进行治疗，因此圆锥角膜并不会致盲。
目前来说圆锥角膜病因不明，研究表明可能与遗传、代谢及发育障碍、变态反应、创伤等多种因素相关，例如：其他家庭成员患圆锥角膜；有多种过敏的倾向；倾向于用力揉眼；眼睑松弛；某些结缔组织疾病（例如，Ehlers-Danlos 综合征、马方综合征和成骨不全）；唐氏综合；出生时出现且造成视力不良的疾病（例如，利伯先天性黑矇、早产儿视网膜病和眼睛虹膜缺失）；阻塞性睡眠呼吸暂停。
较多学者认为本病为常染色体隐性遗传。组织学上发现圆锥处纤维板层减少，胶原纤维直径并未改变，故认为可能是纤维板层间粘合不够，板层相互滑脱，导致变薄，在眼内压力的作用下不断凸起进而发生圆锥角膜。
不规则散光及高度近视，视力严重下降。
圆锥角膜的发生与发展往往是非常突然的，而且早期并没有显著的发病特征。有些患者会经历完整的从早期至晚期的疾病发展过程，但有些却会急性发作、确诊时即为中晚期圆锥角膜。因此，促使患者就医的原因可能包含圆锥角膜任一发展阶段的典型症状。以下数据可供参考，
迄今为止，没有关于圆锥角膜治疗的具体指导方针。有几种治疗方式可供选择，最佳治疗方案取决于患者圆锥角膜的程度和发展速度，治疗的目的是控制圆锥角膜疾病的进展、并提高患者的视力及生活质量。基于目前的国内外圆锥角膜治疗研究现状，下图比较全面的总结了圆锥患者采取治疗手段的基本决策思路，以供参考。
非手术治疗
在早期不太严重的患者中（角膜厚度超过400μm，无角膜瘢痕），在接受治疗时主要考虑四个因素：年龄，疾病的稳定性，眼镜或隐形眼镜的耐受性，角膜不规则程度。在稳定的情况下，如果配戴眼镜或隐形眼镜的视功能令人满意，则不需要手术干预。包括但不限于，
手术治疗
如果通过地形图观察确定病情进展，建议首先通过核黄素角膜胶原交联 1手术治疗稳定病情。核黄素角膜胶原交联也是目前国内针对圆锥角膜的最主要治疗手段。
在角膜不规则性显著增加，隐形眼镜尤其是RGP、巩膜镜硬性角膜接触镜，或眼镜不耐受（由于不规则散光、屈光参差或高屈光不正）的圆锥角膜患者中，可以考虑交联+其他屈光手术联合治疗、定制化交联手术、角膜基质环植入术、角膜表层镜片术(EP)、CISIS奥环等。
患者晚期急性角膜水肿后，形成瘢痕并且对视力造成显著影响的，需考虑接受角膜移植。主要包括穿透性角膜移植术(PKP)、 深板层角膜移植术(DLK)、前弹力层移植 。
